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8月7日,国家医保局发布《关于公示2024年国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录调整通过初步形式审查的药品及相关信息的公告》,对通过初步形式审查的药品及相关信息予以公示。图片来源:国家医疗保障局以下是公
2024-08-09序号药品通用名剂型规格1地西泮口服溶液剂1mg/ml,100ml2利多卡因喷雾剂10mg/喷,50ml3螺内酯口服溶液剂1mg/ml,5ml4西地那非口服混悬剂10mg/ml,112ml5依那普利口服溶液剂1mg/ml,150ml6索他洛尔口服溶液剂1mg/ml7双嘧达
2024-08-06序号药品中文名称药品英文名称剂型规格1阿尼芬净anidulafungin注射剂0.1g注射剂0.05g2柯拉特龙clascoterone乳膏剂1%3头孢罗膦ceftarolinefosamil注射剂0.4g4艾伐卡托ivacaftor颗粒剂25mg颗粒剂50mg颗粒剂75mg5阿托伐
2024-08-06序号药品中文名称药品英文名称剂型规格1阿尼芬净anidulafungin注射剂0.1g注射剂0.05g2柯拉特龙clascoterone乳膏剂1%3头孢罗膦ceftaroline fosamil注射剂0.4g4艾伐卡托ivacaftor颗粒剂25mg颗粒剂50mg颗粒剂75mg5阿托伐
2024-08-06从上周四(8月1日)起开始甚嚣尘上的传闻终于落定,和众人的猜想一样,收购民营中药大厂天士力医药(下称天士力)的就是国家队华润系。8月4日下午,天士力宣布,天士力集团向华润三九转让天士力28%的股份、向国新投资转让5%,
2024-08-05近日,恒瑞医药及子公司山东盛迪医药有限公司收到国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》,同意开展一项HRS-6209联合HRS-1358或HRS-8080或芳香化酶抑制剂或氟维司群用于乳腺癌的治疗的临床试验。乳腺
2024-08-01近日,信立泰自主研发的创新小分子药物SAL0120片(项目代码:SAL0120)获得国家药品监督管理局批准,同意开展治疗慢性肾脏病(CKD)的临床试验。SAL0120是信立泰自主研发的小分子ETA受体拮抗剂,拟开发适应症包括CKD、IgA肾病
2024-08-01序号城市(口岸)1北京*2天津*3大连*4上海*5南京*6杭州*7宁波*8福州*9厦门*10青岛*11武汉*12广州*13深圳*14珠海*15海口*16重庆*17成都*18西安*19南宁*20苏州(苏州工业园区口岸)21济南(济南航空口岸)22长沙(长沙航空口岸
2024-07-317月30日,国家药监局党组书记、局长李利主持召开会议,研究部署创新药临床试验审评审批改革工作,审议通过《优化创新药临床试验审评审批试点工作方案》。会议指出,药物临床试验是创新药研发的关键环节,开展优化创新药临
2024-07-31果为“未通过检查”的,药品监督管理部门可以直接作出不予许可的书面决定。本《指导原则》所指的关键项目中不符合要求的项目数比例=关键项目中不符合要求的项目数÷(关键项目数总数-关键项目中确认的合理缺项项目数)×1
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