6月18日，FDA疫苗与相关生物制品咨询委员会（VRBPAC）就一个问题进行了表决：Moderna的mRNA季节性流感疫苗mFlusiva（研发代号mRNA-1010），在50至64岁成人和65岁以上老年人群中的获益是否超过风险？结果是9比0，一致通过。这不是一场平淡无奇的顾问投票。四个月前，同一家FDA拒绝对这款疫苗进行任何审查。四个月...

6月16日（美国东部时间上午7:30），Moderna发了一则公告。不长，但信息密度不低。核心意思就一句：公司要对运营模式做一次大手术，从一个靠新冠疫苗吃饭的公司，变成一家多产品、多技术路线的平台型生物技术企业。对任何公司来说，这种表态都不稀奇——战略发布会上每个人都这么说。但Moderna这次不太一样：它真的只有一款产品在卖，而这款产品...